ПОРЯДОК СЕРТИФИКАЦИИ ПРОДУКЦИИ ОРГАНА ПО СЕРТИФИКАЦИИ

СП ООО «O`ZBEK-TURK TEST MARKAZI»

(выписка с ПС:2024 «Порядок сертификации продукции»)

1.Основные положения

1. Схема сертификации, порядок проведения сертификации определяется, согласно приложение №2, №6 ПКМ №502 от 14.08.2024 года и согласно настоящим правилам. Орган по сертификации (далее ОС) сертифицирует продукцию согласно области аккредитации по схемам №1С, №3С, №4С и №6С, по схемам №1, №3, №7, №7А, №8
2. Продукция может быть выпушен в свободное обращения на территории Республики Узбекистан, только после оформления сертификата соответствия на данный вид продукции, по правилам и порядку установленного Постановлениями Правительства Республики Узбекистан, нормативных документов. При этом сертификация продукции, производимой на территории Республики Узбекистан, проводится до реализации данной продукции.

Ввозимая на территорию республики продукция по выбору заявителя проходит сертификацию до или по прибытии на таможенную территорию. При этом сертификат соответствия, оформленный до прибытия на территорию республики, должен быть помещен импортером в информационную систему «Единое окно» интегрированного с официальным сайтом www.sertifikat.tris.uz.

Продукция сертифицируется на основании анализа факторов риска, на основании нормативного документа и схем сертификации, указанных настоящим документом.

1. Схему сертификации в каждом конкретном случае выбирает заказчик, с учетом предложений ОС, объема и срока поставок, методов испытаний, особенностей производства и использования данной продукции.
2. ОС подготавливает и предоставляет заявителям по их требованию следующую информацию:

• перечень или выписку из перечня видов продукции, подлежащей обязательной сертификации;
• правила сертификации однородной продукции по области аккредитации ОС;
• прейскурант цен (тарифов) на услуги по сертификации;
• свидетельство об аккредитации, выданное аккредитующим органом.
  1. Оплата работ по сертификации осуществляется заявителем в установленном порядке, в соответствии с действующим законодательством. Оплата производится независимо от результатов сертификации и испытаний.
  2. При обязательной сертификации, кроме нормативного документа на конкретную продукцию, используются технические регламенты, стандарты по безопасности, стандарты на методы испытаний, законодательные акты и другие, официально изданные нормативного документа, устанавливающие обязательные требования к продукции, также при необходимости технологические документы заказчика, чертежи, технические задания.
  3. При сертификации продукции ОС использует нормативный документ на сертифицируемую продукцию, который содержать перечень характеристик, подлежащих проверке при обязательной сертификации, а также методы испытаний, требований к используемому сырью, требования к хранению, маркированию, упаковыванию и транспортированию продукции согласно области аккредитации ОС.

2.Порядок проведения сертификации продукции.

Сертификация продукции включает следующие основные этапы:

1. Подача заявки на сертификацию продукции со стороны заявителя либо представителя заявителя и ее рассмотрение в ОС;
2. Рассмотрения и анализ заявки на сертификацию продукции и прилагаемых документов;
3. Принятие решения по заявке на сертификацию продукцию, подготовка программы испытаний и программы оценки производства;
4. Изучение и проверка соблюдения прав на объекты интеллектуальной собственности;
5. Идентификация продукции и отбор образцов проб продукции;
6. Проведение испытания образцов продукции в целях сертификации;
7. Оценка производства с выездом на место (по схеме №1С, №6С – либо схеме №1, №3);
8. Анализ данных по сертификации и принятие решения о выдачи (об отказе выдачи) сертификата соответствия;
9. Информационное обеспечения процесса сертификации и оформление сертификата соответствия на продукцию
10. Внесения изменения в сертификат соответствия
11. Приостановка и аннулирования действия сертификата соответствия
12. Периодическая оценка сертифицированной продукции (по схеме №1С и №6С– либо схеме №1 и№3)
13. Оформление соглашения на применение сертификата соответствия и использования знака соответствия

3.Подача заявки 

1. Для проведения сертификации продукции, заявитель подает заявку через информационную систему «Единое окно» интегрированного с официальным сайтом www.sertificat.tris.uz в ОС
2. К заявке по сертификации прилагаются следующие документы:

• копия технической документации;
• копия нормативного документа на продукцию (технический регламент, ISO, O’zMSt, ГОСТ, ГОСТ Р, технические задания и т.д.);
• образец маркировки или информацию о продукции (на государственном языке, узбекским алфавитом на основе латиницы), ИКПУ согласно сайта www. tasnif.soliq.uz (при наличии);
• копия сертификаты соответствия на сырье, комплектующие изделия и т.д. (при наличии):
• копия охранного документа (свидетельство, патент или приложение к ним) о регистрации соответствующего объекта, подтверждающего права на объекта интеллектуальной собственности, используемое в продукции, или копия лицензионного договора на его использование (при наличии);
• копия договора (поставки) и товаросопроводительного документа на партию продукции или на единичный товар с указанием его количество;
• копия внешнеторгового договора (контракта), где указан конкретный объем (количество) ввозимого товара и соглашения(й) между поставщиком и получателем продукции (при сертификации продукции по схеме №7А)
• копии протоколов испытаний (при наличии);
• копия сертификата соответствия на систему менеджмента качества (при наличии).
  1. Документы, прилагаемые к заявке на иностранном языке, должны быть представлены с переводом на государственный язык Республики Узбекистан.
  2. Заявитель несет ответственность за подлинность документов, прилагаемых к заявке.

4.Рассмотрения и анализ заявки на сертификацию продукции и прилагаемых документов

1. Рассмотрения и анализ заявки проводится в целях проверки соответствия данных, указанных в заявке и прилагаемых к нему документации требованиям, установленным в ОС, а также необходимых для проведения процесса оценки соответствия продукции требования нормативного документа на продукцию.
2. Процесс анализа заявки включает следующее: руководителем ОС, либо сотрудником ОС (ответственного за процесс сертификации) заполняется анкета запроса заказчика на проведения сертификации продукции, которая ознакамливается заказчиком. Данный процесс проводится для выполнения вышеперечисленных задач и при для продолжения (или для оформления официального отказа в проведении) сертификации продукции. Анкета запроса заказчика на проведения сертификации продукции необходимо для определения объема работ и заключения договора на оказание услуг, а также после проведения сертификационных работ анкета прилепляется к заявке и хранится в ОС.
3. Рассмотрения и анализ заявки проводится, для подтверждения следующего:

• правильности заполненное заявки;
• полноту и правильности предоставленных к заявке документов.
  1. По результатам рассмотрения и анализа заявки на сертификацию принимается решения по заявке о проведении сертификации продукции либо об отказе в проведении сертификации.

5.Принятие решения по заявке на сертификацию продукцию, подготовка программы испытаний и программы оценки производства продукции

1. При положительных результатах рассмотрения и анализа заявки на сертификацию и приложенных к ней документов ОС подготавливает следующие документа и сотрудник ОС (ответственный за процесс сертификации продукции), передает заказчику (непосредственно либо через электронную почту) для ознакомления следующие документы:

• решения по заявке на сертификацию;
• программу сертификации;
• программу оценки производств продукции (по схеме №1С и №6С– либо схеме №1 и№3);
• договор на проведения сертификации.
  1. Заказчик, получив вышеперечисленные документы, ознакамливается и проводится оплату работ по сертификации. Следующие этапы работ по сертификации, в частности, процесс идентификации и отбора образцов (проб) продукции проводится в течении 2 (двух) рабочих дней после оплаты работ по сертификации согласно договору.
  2. Программа испытаний и программы оценки производства (по схеме №1С и №6С– либо схеме №1 и№3) разрабатывается по положительным результатам рассмотрения и анализа заявки на сертификацию и приложенных к ней документов, со стороны сотрудника ОС (ответственного лица за сертификации продукции).

Программа испытаний продукции содержит следующие:

• Наименование заявителя;
• Наименование испытуемой продукции;
• Схема сертификации;
• Наименование определяемых показателей (параметров) и обозначения нормативного документа на продукции;
• Обозначения нормативного документа на методы испытаний;
• Наименование собственной испытательной лаборатории (/аккредитованной лаборатории организации, оказывающие аутсорсинг), где планируется проведения испытаний.

Программа оценки производства продукции (по схеме №1С и №6С– либо схеме №1 и№3) содержит следующие (ПСМ-02:2024/В):

• Наименование заказчика;
• Адрес производственного объекта;
• Наименование продукции, производства, которое подвергается оценке;
• Предполагаемая дата начала и окончания оценки производства продукции;
• Привлекаемые для оценки со стороны (с лабораторией) специалисты (если привлекаются);
• Критерии оценки.
  1. При отрицательных результатах рассмотрения и анализа заявки на сертификацию и приложенных к ней документов, ОС в течении 1 (одного) рабочего дня, уведомляет заказчика, через электронные системы, об отказе в проведении сертификации продукции с указанием причин отказа, которое приводится в решении об отказе выдачи сертификата соответствия.
  2. ОС не препятствует заявителю повторно направить заявление и комплект документов, при устранении несоответствий, установленных при рассмотрении и анализа заявки на сертификацию и приложенных к ней документов со стороны заявителя.

6.Изучение и проверка соблюдения прав на объекты интеллектуальной собственности

1. В процессе сертификации продукции ОС проводит изучения и проверку на предмет соблюдения прав на объект интеллектуальной собственности касательно наименования и знаков в упаковке, маркировке и других факторов, используемых в сертифицируемой продукции.
2. Изучения и проверка проводятся путем сравнения знаков, наименований и других факторов, используемых в образцах продукции (этикетках и упаковке), отобранных для сертификационных испытаний, с информацией, размещенной на «Портале защиты промышленной собственности» Министерства Юстиции Республики. Узбекистана (www.im.adliya.uz).
3. При наличии копии охранного документа (сертификата, патента или приложения) о регистрации объекта интеллектуальной собственности, используемой в сертифицируемой продукции, или копии договора на использование объекта интеллектуальной собственности, прилагаемых к заявке на сертификацию продукции, такие изучения и проверки при отборе образцов проб продукции не проводятся.
4. При подаче заявки на сертификацию продукции, в случае представления копии охранного документа о регистрации соответствующего объекта, подтверждающего права на объект интеллектуальной собственности (свидетельство, патент или приложение к ним), используемое в продукции, или копии лицензионного договора на его использование изучение и проверка соблюдения прав на объект интеллектуальной собственности в процессе сертификации такой продукции не осуществляется.
5. Если в результате изучения и проверки в ходе отбора образцов, установлено, что объекта интеллектуальной собственности незаконно использован (контрафакт) в сертифицируемой продукции, то ОС прекращает работу по сертификации и выдает заявителю мотивированный отказ.
6. В этом случае ОС, в течение одного дня уведомляет Узбекское Агентство технического регулирования и Министерство Юстиции РУз об обнаружении незаконного использования (контрафакт) объекта интеллектуальной собственности в сертифицируемой продукции.

7.Идентификации продукции и отбор образцов продукции

1. Отбор образцов (проб) и идентификации продукции осуществляется следующим образом:

• для серийно выпускаемой продукции - на складе готовой продукции заказчика, складе временного хранения, таможенном складе, на линии по производству готовой продукции;
• для партии продукции - на складе готовой продукции заказчика, складе временного хранения, таможенном складе или ответственном складе, на линии производства готовой продукции;
• для единичной продукции - по месту расположения единицы продукции заказчика.
  1. Идентификация продукции и отбор образца (проб) осуществляются ОС не позднее 2 (двух) рабочих дней после принятия решения по заявке и оплаты заказчиком работ по сертификации согласно договору на оказание услуг.
  2. Отбор образцов (проб) продукции осуществляется одновременно с идентификацией продукции.
  3. Акт отбора образцов и идентификации продукции с отобранными образцами направляется в собственной испытательной лаборатории (/аккредитованной лаборатории организации, оказывающие аутсорсинг), которая проводит испытания, в течение 1 (одного) дня, после проведения отбора образцов и идентификации продукции.
  4. По поручению ОС отбор образцов (проб) и идентификацию продукции может осуществлять другая организация, от имени орган по сертификации, в присутствии заявителя (при необходимости с обеспечением фотоснимков процесса), при этом ответственность за правильность отбора и сохранность образцов несет ОС.

Для этих целей организация оказывающий аутсорсинг, должна быть компетентной для проведения отбора образцов (проб). Критериями компетенции организации является: наличие действующего свидетельства об аккредитации на соответствия требованиям O’zDSt ISO/IEC 17065:2015, организация должна быть аккредитована на проведения сертификации той продукции, которую поручают отбирать, наличие подписанного соглашения (договора) организации с ОС на проведения отбора образцов проб.

1. В случае проведения испытаний не в собственном испытательной лаборатории, а в других аккредитованной испытательной лаборатории, оказывающей аутсорсинговые услуги, образцы на испытания направляются с приложением копии решения ОС, программы испытаний и копии акта отбора образцов и идентификации. При проведении испытаний в собственной испытательной лаборатории, в лабораторию направляется только программа испытаний, акт отбора образцов и идентификации.

Критериями компетенции испытательных лабораторий (в том числе собственной) является: наличие действующего свидетельства об аккредитации на соответствия требованиям O’zDSt ISO/IEC 17025:2019, при этом в сфере распространения аккредитации испытательных лабораторий должны быть те показатели продукции, которые необходимо провести согласно нормативного документа, наличие подписанного соглашения (договора) испытательной лаборатории с ОС на проведения испытания продукции.

1. Идентификация продукции
   1. В процессе сертификации, регистрация данных по идентификации обеспечивается сотрудник ОС. При этом отдельные единицы продукции или партии должны иметь единый характер идентификационных признаков.

Продукция идентифицируется в части обозначения продукции (маркировка и др.) и информационной части (ярлыки, товарно-сопроводительная документация, накладные и др.). При этом идентификация товара по маркировке, проверяется надписи необходимые для идентификации, т.е. соответствия данных в маркировке с товаросопроводительными документами и заявкой на сертификацию. Соответствия маркировки требованием нормативного документа на продукцию.

Необходимым условием достижения прослеживаемости при сертификации является обеспечение однозначной связи материальной и информационной идентификации.

1. ОС устанавливает процедуру идентификации сертифицируемой продукции на всех этапах от предварительной оценки производства до периодической оценки сертифицированной продукции.

При идентификации продукции в месте с соответствием маркировки требованиям, установленным в товаросопроводительных документах и заявке на сертификации, также проверяется соответствия внешнего вида (методом осмотра партии), упаковки, хранения и при необходимости транспортировки продукции требованиям нормативного документа на продукцию согласно которого подана заявка на сертификацию со стороны заказчика.

1. Если при идентификации установлено, что представленный заявителем образец не соответствует требованиям нормативного документа (по маркировке, упаковке, внешнему виду, хранению и транспортировки) или не является типовым образцом сертифицируемой партии, отбор проб образцов не производится. При этом сотрудник ОС оформляет акт идентификации без заполнения акта отбора образцов (проб), с приведением аспектов несоответствия в разделе «Дополнительная информация», которая всеми участниками процесса идентификации продукции (сотрудника ОС, представителя заказчика, при необходимости инспектора таможенного поста).
2. При этом сотрудник, проводивший идентификацию продукции, проводит оценку установленных несоответствий, а именно:
3. Если по результатам идентификации продукции, сотрудников устанавливается, что заказчик имеет возможность устранить несоответствия, то в акте идентификации в разделе «Дополнительная информации» в месте с выводами делается заметка о сроке устранения несоответствий, рекомендуется заказчику подготовить и предоставить в ОС план, корректирующих действии по устранению несоответствий, выявленных при идентификации продукции. При этом срок устранения несоответствий указанных в плане корректирующих действий, не должно превышать 1 (одного) месяца, с момента оформления акта идентификации продукции. В данном случае ОС принимает решение о приостановлении работ по сертификации.
4. Если по результатам идентификации продукции, сотрудником ОСа устанавливается, что заказчик не имеет (условий) возможность устранить несоответствия, то в акте идентификации в разделе «Дополнительная информации» в месте с выводами делается заметка о невозможности устранения несоответствий. В данном случае ОС принимает решение об отказе выдачи сертификата соответствия на продукцию.

ОС информирует об этом заказчика о принятие решения о приостановлении работ по сертификации либо о принятии решения об отказе выдачи сертификата соответствия. Доказательством уведомления является подписания решений со стороны заказчика. В свою очередь заказчик предоставляет ОС обращения с указанием действий по устранению несоответствий сроков устранения.

После устранения несоответствий, установленных при идентификации продукции, заказчик оформляет информацию о выполнении действий по устранению несоответствий, выявленных в ходе проведения идентификации продукции, и предоставляет его ОС.

ОС анализирует предпринятых заказчиков действий на основании предоставленных документов и проводит повторную идентификации продукции. По результатам повторной идентификации оформляется акт идентификации и при положительных результатам идентификации, принимает решения о возобновлении процесса сертификации. О чем уведомляет заказчика (подписания решений со стороны заказчика). После проводится повторная идентификация продукции и после чего проводится отбор образцов (проб) продукции, которые направляются в собственную испытательную лабораторию (/аккредитованную лабораторию организации, оказывающие аутсорсинг).

Если по результатам повторной идентификации продукции и анализа представленных заказчиком документов, выявляется не устранения заказчиком несоответствий либо не выполнения плана корректирующих действий в сроки, то ОС принимает решения об отказе выдачи сертификата соответствия, о чем уведомляет заказчика (подписания решений со стороны заказчика).

1. Отбор образцов (проб) продукции о х м
   1. Заключение о качестве продукции выдается на основании контроля качества образца (выборки), отобранной от каждой партии продукции в соответствии с требованиями нормативного документа на продукцию и настоящего процедурного документа.

Под партией понимается количество продукции одного наименования, произведенной в одном технологическом цикле или в течение определенного интервала времени, в одних и тех же условиях и одновременно представленной на проведение контроля качества. Качество партии должно быть удостоверено одним документом. Основным требованием к партии является ее однородность.

1. Отбор образцов представляет собой совокупность ряда операций, посредством которых, берется определенное количество продукции с целью проведения испытания. Процедура отбора должна соответствовать цели отбора, виду анализа, специфике отбираемого образца продукции.
2. Образцы продукции, отобранные в соответствии с требованиями данной процедуры, предназначены для проведения испытаний продукции на соответствие требованиям нормативного документа на продукцию, регламентирующих контроль качества продукции.
3. Отбор образцов производимой продукции оформляется актом об отборе проб и образцов, составляемых в присутствии представителя заявителя в двух экземплярах, один из которых вручается заявителю. Отбор образцов импортируемой продукции, находящейся под таможенным обеспечением, производится с разрешения таможенного органа в присутствии таможенного инспектора, представителем ОС и заявителя товара, либо его представителя. При этом составляется акт отбора проб в трех экземплярах, из которых второй экземпляр вручается таможенному органу. При отборе обрацов (при необходимости) проводится фотоснимки.
4. В целях обеспечения конфиденциальности информации о заказчике и обеспечения механизма беспристрастности сертификационных испытаний, а также выполнения статьи 31 Закона РУз «О техническом регулировании», ОС оформляет акт отбора образцов (проб) и идентификации, в том числе решения по заявке на сертификацию и программу испытаний в 2 видах:

• С указанием наименование и адрес заказчика, для ведения записей по сертификации и принятие решения о выдачи (об отказе) выдачи сертификата соответствия;
• Без указания наименование и адрес заказчика, а также без подписей представителей заказчика, для передачи документации в собственную испытательную лабораторию (/аккредитованную лабораторию организации, оказывающие аутсорсинг) в месте с пробами для испытания.
  1. Отобранные образцы продукции отделяются от остальной партии продукции, маркируются (при наличии требований в нормативном документе об упаковывании - упаковываются и опломбируются). При этом обеспечивая конфиденциальность информации о заказчике. А именно, при маркировании образца продукции не указывается информация о заказчике (наименование, адрес и т.д.).
  2. Вывоз отобранных для сертификации образцов продукции производится заказчиком или ОС. Транспортировка образцов проводится в условиях, позволяющих сохранность и целостность образцов согласно требованиям нормативного документа на продукцию.
  3. Отбор образцов продукции необходимо проводить с учетом факторов, влияющих на достоверность результатов испытаний. Этими факторами являются: наличие всех данных по маркировке, правильность упаковки, хранения продукции, соответствия требованиям внешнего вида согласно требованиям нормативного документа, по которому проводится сертификация продукции, отбор достаточного количество продукции для испытаний, правильность транспортировании проб для испытаний с учетом специфики отобранных образцов.

• В случае недостаточности количество продукции для отбора образцов, акт отбора образцов не заполняется и заказчику выдается официальный отказ в выдачи сертификата соответствия.
• При проведении отбора образцов (проб) продукции, заказчик обеспечивает условия для проведения отбора образцов продукции, хранения проб до транспортировки, подготовки проб к транспортировке в собственную испытательную лабораторию (/аккредитованную лабораторию организации, оказывающие аутсорсинг) в соответствии с установленными требованиями в договорах ОС.
• ОС при проведении отбора образцов (если это предусмотрено нормативны документом на методы отбора образцов) использует оборудования, инструменты и приспособления собственной испытательной лаборатории. О х м
• При получении образцов для испытаний собственная испытательная лаборатория (/аккредитованная лаборатория организации, оказывающие аутсорсинг), проводится визуальный контроль целостности упаковки (при необходимости), соответствия образцов данным, приведённым в акте идентификации и товаросопроводительных документов. При обнаружении нарушении образцы возвращается специалисту ОС, проводившего отбор образцов и идентификацию, для устранения несоответствий.
  1. Образцы продукции, оставшиеся после проведения анализа, и которое можно использовать в дальнейшем, возвращается заказчику с оформлением акта о возврате. На образцы, разрушенные полностью или частично разрушенные в период испытаний, составляется акт списания и подписывается у заказчика. Акты возврата/списания образцов продукции оформляется сотрудником ОС при участии заказчика и представителя собственной испытательной лаборатории.
• Проведение испытаний продукции в целях сертификации.
  1. При испытании продукции проводится контроль продукции по требованиям нормативного документа на конкретный вид сертифицируемой продукции.
  2. Испытания в целях сертификации проводятся в лабораториях, аккредитованных в установленном порядке на соответствия требованиям O’zDSt ISO/IEC 17025:2019.

Отобранные образцы направляются в собственную испытательную лабораторию, для проведения испытаний, при отсутствии возможности определения отдельных показателей в собственной испытательной лаборатории, по решению ОС, часть испытаний может проводиться в аккредитованных лабораториях организации, оказывающие аутсорсинг, согласно соглашению о сотрудничестве, при этом ОС уведомляет заказчика о проведении испытаний некоторых показателей в других испытательных лабораториях. Записи по ним приводятся в рассмотрении и анализе заявки на сертификацию и в решении по заявке на сертификацию продукции.

Испытания продукции проводится в собственной испытательной лаборатории (/аккредитованной лаборатории организации, оказывающие аутсорсинг) и включает:

• проведение испытаний продукции;
• обработку результатов;
• оформление и направление протокола испытаний в ОС.
  1. Если дополнительные документы, предоставленные заказчиком (заявителем), содержат результаты испытаний по конкретным показателям, проведенных в аккредитованных лабораториях, то ОС может использовать эти результаты для оценки соответствия без дополнительных испытаний. При этом учитывается срок давности испытаний, который не должен превышать срока приемо-сдаточных испытаний (либо периодических испытаний). Также учитывается, наличие действия свидетельства об аккредитации у лаборатории согласно требованиям O’zDSt ISO/IEC 17025:2019, которая провела испытания. Если испытания проведены в зарубежных лабораториях, то учитывается наличие аккредитации лаборатории у органов аккредитации, признанных международной организацией ILAC. Данные по лабораториям ОС получает из электронных ресурсов (интернет-каналов). Только после проверки наличии вышеуказанных требований ОС признает результаты испытаний других лабораторий.
  2. По просьбе заказчика (заявителя), его представителям предоставляется возможность ознакомиться с условиями сертификации ОС и условиями испытаний в собственной испытательной лаборатории (/аккредитованной лаборатории организации, оказывающие аутсорсинг). При условии соблюдении требований ОС по соблюдении конфиденциальности информации и соответствующего процедурного документа собственной испытательной лаборатории (/аккредитованной лаборатории организации, оказывающие аутсорсинг).
  3. Ответственность за качество и достоверность результатов испытаний образцов, а также за хранение протоколов испытаний несет собственная испытательная лаборатория (/аккредитованная лаборатория организации, оказывающие аутсорсинг), проводившая испытания. Протоколы испытаний подписываются уполномоченными специалистами-испытателями и утверждаются руководителем собственной испытательной лаборатории (/аккредитованной лаборатории организации, оказывающие аутсорсинг). Независимо от результатов испытаний, собственная испытательная лаборатория (/аккредитованная лаборатория организации, оказывающие аутсорсинг) предоставляет протокол испытаний продукции в ОС, который в свою очередь предоставляет протокол заказчику непосредственно или через электронную информационную систему.
  4. Если испытания продукции по отдельным показателям проводились в разных испытательных лабораториях, то основанием для положительной оценки соответствия продукции установленным требованиям считается наличие всех протоколов с положительными результатами испытаний по соответствующим показателям.
  5. Процесс испытаний, (если это предусмотрено нормативного документа на продукцию либо внутренним порядок) сопровождается видео и фотографиями.
  6. Полученные результаты испытаний распространяются на всю продукцию, указанную в акте идентификации продукции и отбора образцов (проб) продукции.
  7. Образцы продукции, оставшиеся после проведения анализа, и которое можно использовать в дальнейшем, возвращается заказчику с оформлением акта о возврате. На образцы, разрушенные полностью или частично разрушенные в период испытаний, составляется акт списания и подписывается у заказчика. Акты возврата/списания образцов продукции оформляется сотрудником ОСа при участии заказчика и представителя лаборатории.
  8. Общая продолжительность процедур сертификации определяется исходя из общей продолжительности испытаний по методам испытаний, определенным нормативным документом на данный вид продукции.
  9. В случае отрицательных результатов испытаний продукции работы по подтверждению соответствия продукции приостанавливаются или прекращаются.
  10. В случае если имеются возможности устранить несоответствия со стороны заказчика, вызвавшие отрицательные результаты испытан